Feline immundefektvirus



Al den viden, som mennesket har opsamlet gennem århundreder om Feline immundefektvirus, er nu tilgængelig på internettet, og vi har samlet og arrangeret den for dig på den mest tilgængelige måde. Vi ønsker, at du hurtigt og effektivt kan få adgang til alt det om Feline immundefektvirus, som du ønsker at vide, at din oplevelse er behagelig, og at du føler, at du virkelig har fundet de oplysninger om Feline immundefektvirus, som du søgte.

For at nå vores mål har vi gjort en indsats for ikke kun at få de mest opdaterede, forståelige og sandfærdige oplysninger om Feline immundefektvirus, men vi har også sørget for, at sidens design, læsbarhed, indlæsningshastighed og brugervenlighed er så behagelige som muligt, så du kan fokusere på det væsentlige, nemlig at kende alle de data og oplysninger, der er tilgængelige om Feline immundefektvirus, uden at skulle bekymre dig om andet, det har vi allerede taget hånd om for dig. Vi håber, at vi har nået vores mål, og at du har fundet de oplysninger, du ønskede om Feline immundefektvirus. Så vi byder dig velkommen og opfordrer dig til at fortsætte med at nyde oplevelsen af at bruge scientiada.comZ.

Feline immundefektvirus
PDB 4fiv EBI.jpg
Virusklassificering e
(uden rangering): Virus
Rige : Riboviria
Kongerige: Pararnavirae
Phylum: Artverviricota
Klasse: Revtraviricetes
Bestille: Ortervirales
Familie: Retroviridae
Slægt: Lentivirus
Arter:
Feline immundefektvirus

Feline immunodeficiency virus ( FIV ) er et Lentivirus, der påvirker katte verden over, hvor 2,5% til 4,4% af katte er inficeret. FIV adskiller sig taksonomisk fra to andre feline retrovira , feline leukæmi virus (FeLV) og feline foamy virus (FFV), og er tættere beslægtet med humant immundefektvirus ( HIV ). Inden for FIV er fem subtyper blevet identificeret baseret på nukleotidsekvensforskelle, der koder for viralhylsteret (env) eller polymerase (pol). FIV er det eneste ikke-primate lentivirus, der forårsager et AIDS-lignende syndrom, men FIV er typisk ikke dødelig for katte, da de kan leve relativt sundt som bærere og transmittere af sygdommen i mange år. En vaccine er tilgængelig, selvom dens effektivitet stadig er usikker. Katte tester positivt for FIV -antistoffer efter vaccination.

FIV blev først isoleret i 1986 af Niels C Pedersen og Janet K. Yamamoto ved UC Davis School of Veterinary Medicine i en koloni af katte, der havde en høj forekomst af opportunistiske infektioner og degenerative tilstande og oprindeligt blev kaldt Feline T-lymfotropisk virus. Det er siden blevet identificeret hos huskatte. Det er blevet foreslået, at FIV stammer fra Afrika og har siden spredt sig til kattearter over hele verden.

Effekter

FIV kompromitterer kattens immunsystem ved at inficere mange celletyper, herunder CD4+ og CD8+ T -lymfocytter, B -lymfocytter og makrofager. FIV kan tolereres godt af katte, men kan i sidste ende føre til svækkelse af immunsystemet i dets katteværter ved infektion og udmattelse af T-hjælper (CD4+) celler.

FIV og HIV er begge lentivirus. Mennesker kan dog ikke smittes med FIV, og katte kan heller ikke være smittet med hiv. FIV overføres primært gennem dybe bidsår, hvor virussen i den inficerede kats spyt kommer ind i en anden kats kropsvæv. FIV+ katte kan dele vandskåle, pilleskåle, spise fra den samme skål vådfoder og bruge den samme affaldskasse med lav risiko for at overføre sygdommen. En årvågen dyreejer, der behandler sekundære infektioner, kan give en inficeret kat et rimeligt langt liv. Chancen for at en FIV-inficeret kat vil overføre virussen til andre katte i en husstand er lav, medmindre der er kampe mellem katte eller sår til stede, der kan tillade virus at komme fra inficeret til ikke-inficeret kat.

Nyfødte killinger kan teste positivt i op til seks måneder, og de fleste derefter vil gradvist teste negative. Det menes, at dette skyldes antistoffer, der overføres til killingerne via modermælken. Disse antistoffer er imidlertid forbigående, så efterfølgende test vil være negativ. Når de har modtaget vaccinationer mod FIV, vil de i fremtiden altid teste positivt, da de forskellige blodprøver påviser og viser de antistoffer, der er udviklet som reaktion på vaccinationen.

FIV er kendt i andre kattearter, og er faktisk endemisk hos nogle store vilde katte, såsom afrikanske løver . Tre hovedklader i FIV anerkendes fra 2006, FIV-Ple (løve), FIV-Fca (huskat) og FIV-Pco (puma). Værtsgrænserne er normalt velholdte på grund af de begrænsede typer APOBEC3- enzymer, som viral Vif kan neutralisere.

I USA

Der er ikke etableret konsensus i USA om, hvorvidt der er behov for at aflive FIV-inficerede katte. American Association of Feline Practitioners (en organisation i USA) samt mange vildkatteorganisationer anbefaler at aflive FIV-positive katte eller endda bruge midler til at teste for virussen, da sterilisering eller neutralisering af katte ser ud til effektivt at kontrollere transmission (steriliserede/kastrerede katte er mindre tilbøjelige til at deltage i territoriale kampe).

Patologi

Virussen får adgang til værtsceller gennem samspillet mellem sine egne envelope glycoproteiner med målcellernes overfladereceptorer. For det første binder SU -glycoproteinet til CD134, en receptor på værtscellen. Denne indledende binding ændrer SU -proteinets form til en, der letter interaktion mellem SU og kemokinreceptoren CXCR4. Denne interaktion får de virale og cellulære membraner til at smelte sammen, hvilket tillader overførsel af det virale RNA til cytoplasmaet, hvor det omvendt transkriberes og integreres i det cellulære genom gennem ikke -homolog rekombination . Når viruset er integreret i værtscellens genom, kan det ligge i dvale i det asymptomatiske stadie i længere perioder uden at blive opdaget af immunsystemet eller kan forårsage lysering af cellen.

CD134 findes overvejende på aktiverede T-celler og binder sig til OX40-ligand, hvilket forårsager T-cellestimulering, proliferation, aktivering og apoptose (3). Dette fører til et betydeligt fald i celler, der har kritiske roller i immunsystemet. Lave niveauer af CD4+ og andre påvirkede immunsystemceller får katten til at være modtagelig for opportunistiske sygdomme, når sygdommen udvikler sig til feline erhvervet immundefekt syndrom (FAIDS).

Smitte

Den primære overførselsform er via dybe bidsår, hvor den inficerede kats spyt kommer ind i den anden kats væv. FIV kan også overføres fra gravide kvinder til deres afkom i livmoderen; denne vertikale transmission anses dog for at være relativt sjælden, baseret på det lille antal FIV-inficerede killinger og unge. Dette adskiller sig fra FeLV , som kan spredes ved mere afslappet, ikke-aggressiv kontakt, såsom gensidig pleje og deling af madskåle.

Risikofaktorer for infektion omfatter mandlig køn, voksenalder og udendørs adgang. Et casestudie udført i São Paulo viste, at 75 procent af FIV-inficerede katte var hanner. Højere infektionshastighed hos mænd end kvinder opstår på grund af, at bid oftere er engageret af mænd, der forsvarer deres territorium.

Sygdomsfaser

FIV udvikler sig gennem lignende stadier som HIV hos mennesker. Den indledende fase eller akutte fase ledsages af milde symptomer såsom sløvhed , anoreksi , feber og lymfadenopati . Denne indledende fase er ret kort og efterfølges af den asymptomatiske fase. Her viser katten ingen mærkbare symptomer i en variabel tidsperiode. Nogle katte opholder sig på dette latente stadie i kun et par måneder, men for nogle kan det vare i årevis. Faktorer, der påvirker længden af det asymptomatiske stadie, omfatter infektionsvirusets patogenicitet og FIV -undertype (A E), kattens alder og eksponering for andre patogener. Endelig går katten videre til det sidste stadie (kendt som feline erhvervet immundefekt syndrom (FAIDS) stadium), hvor katten er ekstremt modtagelig for sekundære sygdomme, der uundgåeligt er dødsårsag.

Test

Dyrlæger vil kontrollere en kats historie, lede efter kliniske tegn og muligvis administrere en blodprøve for FIV -antistoffer . FIV påvirker 2-3% af katte i USA, og test er let tilgængeligt. Denne test identificerer de katte, der bærer FIV -antistoffet, men detekterer ikke den faktiske virus.

"Falske positive" opstår, når katten bærer antistoffet (som er ufarligt), men ikke bærer den faktiske virus. Den hyppigste forekomst af dette er, når killinger testes efter indtagelse af antistofferne fra modermælk ( passiv immunitet ), og ved test af katte, der tidligere er blevet vaccineret for FIV ( aktiv immunitet ). Af denne grund testes hverken killinger under otte uger eller katte, der tidligere er vaccineret. Killinger og unge katte, der tester positivt for FIV -antistoffet via passiv immunitetstest negativt senere i livet på grund af seroreversion , forudsat at de aldrig har været inficeret med FIV og aldrig er blevet immuniseret med FIV -vaccinen.

Katte, der er blevet vaccineret, tester positivt for FIV -antistoffet resten af deres liv på grund af serokonversion , selvom de ikke er inficeret. Derfor er testning af herreløse eller adopterede katte ubetinget, da det er umuligt at vide, om de tidligere er blevet vaccineret eller ej. Af disse grunde bør en positiv FIV -antistoftest i sig selv aldrig bruges som et kriterium for dødshjælp .

Tests kan udføres på en dyrlæge med resultater på få minutter, hvilket giver mulighed for hurtig konsultation. Tidlig opdagelse hjælper med at opretholde kattens helbred og forhindrer spredning af infektioner til andre katte. Med ordentlig pleje kan inficerede katte leve lange og sunde liv.

Behandlingsmuligheder

I 2006 udstedte United States Department of Agriculture en betinget licens til et nyt behandlingshjælpemiddel kaldet Lymphocyt T-Cell Immunomodulator (LTCI). Lymphocyt T-Cell Immunomodulator fremstilles og distribueres udelukkende af T-Cyte Therapeutics, Inc.

Lymfocyt T-celle immunmodulator er beregnet som et hjælpemiddel i behandlingen af katte inficeret med felin leukæmivirus (FeLV) og/eller felint immundefektvirus (FIV) og de tilhørende symptomer på lymfocytopeni , opportunistisk infektion , anæmi , granulocytopeni eller trombocytopeni . Fraværet af observerede bivirkninger hos flere dyrearter tyder på, at produktet har en meget lav toksicitetsprofil.

Lymfocyt T-celle immunmodulator er en potent regulator af produktion og funktion af CD-4 lymfocytter . Det har vist sig at øge lymfocyttal og Interleukin 2 -produktion hos dyr. Det er et enkeltkædet polypeptid og et stærkt kationisk glycoprotein og renses med kationbytterharpiks. Oprensning af protein fra bovin-afledte stromacelle- supernatanter frembringer en i det væsentlige homogen faktor, fri for fremmede materialer. Kvægproteinet er homologt med andre pattedyrarter og er et homogent 50 kDa glycoprotein med et isoelektrisk punkt på 6,5. Proteinet fremstilles i en lyofiliseret 1 mikrogram dosis. Rekonstitution i sterilt fortyndingsmiddel giver en opløsning til subkutan injektion.

Vaccine

Som med hiv er udviklingen af en effektiv vaccine mod FIV vanskelig på grund af det store antal og forskelle mellem variationer af virusstammerne. "Single stamme" -vacciner, dvs. vacciner, der kun beskytter mod en enkelt virusvariant, har allerede vist en god effekt mod homologe FIV -stammer. En dobbelt-undertype vaccine til FIV frigivet i 2002 kaldet Fel-O-Vax gjorde det muligt at immunisere katte mod flere FIV-stammer. Det blev udviklet ved hjælp af inaktiverede isolater af to af de fem FIV -undertyper (eller klader): A Petaluma og D Shizuoka. Vaccinen viste sig at være moderat beskyttende (82% af katte var beskyttet) mod undertype A FIV, men en senere undersøgelse viste, at den ikke beskyttede mod undertype A. Den har vist 100% effektivitet mod to forskellige undertype B FIV -stammer. Vaccination får katte til at have positive resultater på FIV -test, hvilket gør diagnosen vanskeligere. Af disse grunde betragtes vaccinen som "non-core", og beslutningen om at vaccinere bør træffes efter diskussion med en dyrlæge og overvejelse af risici vs. effektivitet.

Struktur

FIV viser en lignende struktur som primater og hovdyr lentivirus. Virionen har en diameter fra 80 til 100 nanometer og er pleomorf . Den virale konvolut har også overfladefremspring, der er små, 8 nm og dækker jævnt overfladen.

FIV -virusgenomet er diploid. Den består af to identiske enkelttråde af RNA i hvert tilfælde omkring 9400 nukleotider, der findes i plus-streng-orientering. Det har den typiske genomiske struktur af retrovira og inkluderer LTR-, vif- , pol- , gag- , orfA- , env- og rev -gener. Gag -polyproteinet spaltes i matrix (MA), capsid (CA) og nucleocapsid (NC) proteiner. Spaltning mellem CA og NC frigiver et ni aminosyrepeptid, mens spaltning ved C-terminalen af NC frigiver et 2kDa-fragment (p2). Pol-polyproteinet oversættes ved ribosomal frame-shifting, en funktion, der deles med HIV. Spaltning af Pol ved den virale protease frigiver selve proteasen (PR), revers transkriptase (RT), deoxyuridintrifosfatase (dUTPase eller DU) og integrase (IN). Env -polyproteinet består af et lederpeptid (L), overflade (SU) og transmembran (TM) glycoproteiner. Ligesom andre lentivirus koder FIV -genomet for yderligere korte åbne læserammer (ORF'er), der koder for Vif- og Rev -proteinerne. En yderligere kort ORF betegnet orfA (også kendt som orf2 ) går forud for env -genet. OrfAs funktion ved viral replikation er uklar, men det orfA -kodede produkt kan vise mange af attributterne for HIV -1 -accessoriske genprodukter, såsom Vpr, Vpu eller Nef.

Blandt disse undertyper bevares genetiske sekvenser for det meste; der er imidlertid vidtrækkende genetiske forskelle mellem artsspecifikke FIV-undertyper. Af FIVs genom er Pol den mest konserverede på tværs af FIV -stammer sammen med gag . Tværtimod er env , vif , orfa og rev de mindst bevarede og udviser den mest genetiske mangfoldighed blandt FIV -stammer.

Capsidproteinet, der stammer fra polyproteinet Gag, samles til en viral kerne (proteinskallen af et virus), og matrixproteinet, der også stammer fra Gag, danner en skal umiddelbart inden i lipid -dobbeltlaget. Env -polyproteinet koder for overfladeglycoprotein (SU) og transmembranglycoprotein (TM). Både SU- og TM-glycoproteiner er stærkt glykosylerede, en egenskab, som forskere mener kan maskere B-celle-epitoperne af Env-glycoproteinet, hvilket giver virusresistens mod de virusneutraliserende antistoffer.

Lentiviral vektor

Ligesom HIV-1 er FIV blevet konstrueret til en viral vektor til genterapi. Ligesom andre lentivirale vektorer integreres FIV-vektorer i værtscellens kromosom, hvor det kan generere langsigtet stabilt transgenekspression. Desuden kan vektorerne bruges på delende og ikke-delende celler. FIV -vektorer kan potentielt bruges til behandling af neurologiske lidelser som Parkinsons sygdom og er allerede blevet brugt til overførsel af RNAi, som kan finde anvendelse som genterapi for kræft.

Oprindelse og spredning

Den nøjagtige oprindelse og fremkomsten af FIV hos felids er ukendt; undersøgelser af viral fylogenetik, felidae -speciering og FIV -forekomst hentyder imidlertid til oprindelse i Afrika. Analyse af viral fylogenetik viser fylogenetiske træer med et stjernebyste fylogenetisk mønster, som normalt demonstreres af vira, der for nylig er fremkommet med hurtig udvikling. Forskelle i topologi, grenlængder, høj genetisk divergens tyder imidlertid på en mere gammel oprindelse hos felidae -arter. Fossile optegnelser indikerer, at eksisterende felids opstod fra en fælles forfader i Asien for cirka 10,8 millioner år siden, og siden da har otteogtredive arter fra otte forskellige evolutionære slægter spredt sig og succesfuldt beboet alle kontinenter undtagen Antarktis. På trods af felidae oprindelse i Asien, er FIV fraværende fra felidae arter i Asien bortset fra den mongolske Pallas kat; FIV er imidlertid yderst endemisk i Afrika med fire ud af fem felider, der har seropositive PCR -resultater. På grund af den udbredte forekomst og interspecies divergens af FIV -stammer i Afrika, foreslås det, at FIV opstod i Afrika, før den blev spredt over hele verden. Den høje genetiske mangfoldighed og divergens mellem FIV-pletter hos afrikanske felidae-arter og tilstedeværelsen af hyena FIV-Ccr er i overensstemmelse med en lang opholdstid, der giver anledning til øgede muligheder for transmission mellem arter mellem arter. Derudover er lentivirus også meget endemiske i Afrika, der inficerer ikke kun felids, men også primater og hovdyrarter. Dette antyder oprindelsen af alle lentivirus og understøtter FIV -oprindelse i Afrika; der er dog behov for yderligere forskning.

Spredningen af FIV fra Afrika kan have fundet sted under to punkter med felidae -migration. Den tidligste migration over Beringstrædet til Nordamerika fandt sted for cirka 4,5 millioner år siden i en periode med lavt havniveau. Tidlige felids i Nordamerika nedstammede til syv arter af ocelot -slægten, to arter af puma -slægten og fire af de moderne lynxarter. Den seneste migration af asiatiske løver og jaguarer over Eurasien til Nord- og Sydamerika fandt sted under Pliocæn/tidlig Pleistocæn. Disse migrationshændelser øgede mulighederne for FIV -transmission blandt felids og etablerede infektioner globalt for felidae -arter.

Udvikling

Vilde felids

Sammenligninger af FIV -undertyper illustrerer hurtig udvikling og fremhæver divergens i FIV -stammer. FIV-Pco, som er specifik for amerikanske pumas, har to meget divergerende undertyper. Flere undersøgelser har vist, at undertyper A og B har lange grenlængder og lave geografiske ligheder, hvilket indikerer muligheden for to separate FIV -introduktioner i populationer kombineret med en lang opholdstid. I slutningen af Pleistocene blev pumas ofre for istiden, uddøde i Nordamerika bortset fra en lille indavlet befolkning i Florida og dukkede først op igen for 10-12.000 år siden. Fylogenetisk analyse af FIV-Pco-stammer i Central-, Syd- og Nordamerika viser, at central- og sydamerikanske stammer er mere nært knyttet til nordamerikanske stammer end til hinanden. Dette tyder på, at FIV-Pco allerede var til stede i sydamerikanske pumaer, der genbefolkede Nordamerika. I afrikanske løver har FIV-Ple divergeret til seks undertyper AF, der udviser tydelig geografisk endemicitet til en vis grad. For cirka 2 millioner år siden opstod og spredte afrikanske løver sig i Afrika, Asien og Nord-, Central- og Sydamerika. Moderne løver bor i øjeblikket kun på det afrikanske kontinent bortset fra en lille befolkning i Indien. Der er ingen dokumenteret sygdomsforening af FIV, men seroprevalens i fritgående løvepopulationer anslås at være cirka 90%. Fylogenetisk analyse af FIV-Ple-undertyper A, B og C viser høj intra- og interindividuel genetisk mangfoldighed og sekvensdivergens, der kan sammenlignes med genetiske forskelle med stammer fra andre Felidae-arter. Disse fund indikerer, at disse stammer udviklede sig i geografisk fjerntliggende løvepopulationer; de seneste forekomster af disse stammer inden for befolkninger i Serengeti National Park tyder imidlertid på nylig konvergens i den samme befolkning.

Husdyr

Hos huskatte er FIV-Fca patogen og kan føre til katte-AIDS-symptomer og efterfølgende død. Fylogenetisk analyse viser, at FIV er en monofyletisk gren, der divergerer i tre undertyper A, B og C. Huskatte opstod for nylig end andre felidae -arter for omkring 10.000 år siden fra en underart af vildkat Felis silvestris, der beboede Østasien. Genetisk analyse indikerer lavere genetisk mangfoldighed af FIV i huskatten sammenlignet med vilde Felidae-arter, højere evolutionære satser og højere dødelighed sammenlignet med FIV-Ple og FIV-Pco. Dette tyder på, at fremkomsten af FIV i huskatte var nylig, da nyopståede vira har en tendens til at have højere evolutionære hastigheder med ringe eller ingen co-tilpasning mellem virus og nye værtsarter. Derudover viser seroprevalensstudier, at ledsagende katte forekommer 4-12%, mens vildkatte har en 8-19% forekomst, hvilket er meget lavere sammenlignet med vilde felidae -arter, der understøtter hypotesen om FIVs seneste fremkomst i denne art.

Sammenligning med felin leukæmivirus

FIV og felint leukæmivirus (FeLV) forveksles undertiden med hinanden, selvom viraerne er forskellige på mange måder. Selvom de begge er i den samme retrovirale underfamilie (orthoretrovirinae), er de klassificeret i forskellige slægter (FeLV er et gamma-retrovirus, og FIV er et lentivirus som HIV-1). Deres former er ganske forskellige: FeLV er mere cirkulær, mens FIV er forlænget. De to vira er også ret forskellige genetisk, og deres proteinfrakker varierer i størrelse og sammensætning. Selvom mange af de sygdomme forårsaget af FeLV og FIV er ens, er de specifikke måder, de forårsages på, faktisk forskellige. Selvom felin leukæmivirus kan forårsage symptomatisk sygdom hos en inficeret kat, kan en FIV -inficeret kat forblive fuldstændig asymptomatisk hele sin levetid.

Se også

Referencer

  • Johnson (2005), Proceedings
  • Might, Jennifer Lynne (2004), Feline Immunodeficiency Virus (FIV) , arkiveret fra originalen 2006-02-02 , hentet 2006-01-23
  • Wise (2005), kapitel
  • The Lion Research Center (2005), FIV i afrikanske løver , arkiveret fra originalen 2008-08-01 , hentet 2008-07-22
  • Alley Cat Allies (2001), Skal vi frigive FIV+ katte , hentet 2014-06-17

eksterne links

Opiniones de nuestros usuarios

Marie Mouritsen

Det er en god artikel om Feline immundefektvirus. Den giver de nødvendige oplysninger uden overdrivelser

Grethe Brandt

God artikel om Feline immundefektvirus