Feline coronavirus



Al den viden, som mennesket har opsamlet gennem århundreder om Feline coronavirus, er nu tilgængelig på internettet, og vi har samlet og arrangeret den for dig på den mest tilgængelige måde. Vi ønsker, at du hurtigt og effektivt kan få adgang til alt det om Feline coronavirus, som du ønsker at vide, at din oplevelse er behagelig, og at du føler, at du virkelig har fundet de oplysninger om Feline coronavirus, som du søgte.

For at nå vores mål har vi gjort en indsats for ikke kun at få de mest opdaterede, forståelige og sandfærdige oplysninger om Feline coronavirus, men vi har også sørget for, at sidens design, læsbarhed, indlæsningshastighed og brugervenlighed er så behagelige som muligt, så du kan fokusere på det væsentlige, nemlig at kende alle de data og oplysninger, der er tilgængelige om Feline coronavirus, uden at skulle bekymre dig om andet, det har vi allerede taget hånd om for dig. Vi håber, at vi har nået vores mål, og at du har fundet de oplysninger, du ønskede om Feline coronavirus. Så vi byder dig velkommen og opfordrer dig til at fortsætte med at nyde oplevelsen af at bruge scientiada.comZ.

Feline coronavirus
Virusklassificering e
(uden rangering): Virus
Rige : Riboviria
Kongerige: Orthornavirae
Phylum: Pisuviricota
Klasse: Pisoniviricetes
Bestille: Nidovirales
Familie: Coronaviridae
Slægt: Alphacoronavirus
Subgenus: Tegacovirus
Arter:
Virus:
Feline coronavirus
Stammer

Feline coronavirus ( FCoV ) er en positivt strenget RNA-virus, der inficerer katte verden over. Det er en coronavirus af arten Alphacoronavirus 1, der omfatter canine coronavirus (CCoV) og porcin overførbar gastroenteritis coronavirus (TGEV). Det har to forskellige former: feline enterisk coronavirus (FECV), der inficerer tarmene og feline infektiøs peritonitisvirus (FIPV), der forårsager sygdommen feline infectious peritonitis (FIP).

Feline coronavirus kaster typisk i afføring af raske katte og overføres via fækal-oral vej til andre katte. I miljøer med flere katte er overførselshastigheden meget højere i forhold til enkeltkatmiljøer. Virussen er ubetydelig, indtil mutationer får virus til at blive transformeret fra FECV til FIPV. FIPV forårsager katteinfektiøs peritonitis , for hvilken behandling generelt kun er symptomatisk og palliativ . Lægemidlet GS-441524 viser løfte som en antiviral behandling for FIP, men i øjeblikket er det kun tilgængeligt på det sorte marked og kræver stadig yderligere forskning.

Udbredelse

Feline coronavirus findes i kattepopulationer rundt om i verden. De eneste kendte undtagelser er på Falklandsøerne og Galapagos , hvor undersøgelser ikke fandt forekomster af FCoV -antistoffer hos testede katte.

Virologi

Feline enterisk coronavirus (FECV)

Feline enterisk coronavirus er ansvarlig for en infektion i de modne gastrointestinale epitelceller (se også enterocytter , penselgrænse , microvilli , villi ). Denne tarminfektion har få ydre tegn og er normalt kronisk. Viruset udskilles i fæces fra den raske bærer og kan påvises ved polymerasekædereaktion (PCR) af afføring eller ved PCR -test af rektale prøver.

Katte, der lever i grupper, kan inficere hinanden med forskellige stammer af virussen under besøg på en fælles affaldsbakke. Nogle katte er resistente over for virussen og kan undgå infektion eller endda blive bærere, mens andre kan blive FECV -bærere. Bærere kan helbrede spontant, men erhvervet immunitet kan være kort, og de kan fortsætte med at geninficere, normalt inden for få uger, hvis de lever i en gruppe med raske, men vedholdende, udskillelsesbærere. Nogle katte heler aldrig, og udskillelsesfasen forbliver permanent.

Feline infektiøs peritonitisvirus (FIPV) og Feline infektiøs peritonitis

Viruset bliver katteinfektiøs peritonitisvirus (FIPV), når der opstår tilfældige fejl i viruset, der inficerer en enterocyt , hvilket får virussen til at mutere fra FECV til FIPV. FIPV forårsager en dødelig, uhelbredelig sygdom: feline infektiøs peritonitis (FIP).

I deres præ-domesticering naturlige tilstand er katte solitære dyr og deler ikke plads (jagtområder, rastepladser, afføringssteder osv.). Huskatte, der lever i en gruppe, har derfor en meget højere epidemiologisk risiko for mutation. Efter denne mutation erhverver FCoV en tropisme for makrofager, mens den taber intestinal tropisme.

I en stor gruppe katte, n , er den epidemiologiske risiko for mutation (E) højere og udtrykkes teoretisk som: E = n 2 - n . Et hus med 2 katte har derfor risiko for mutation E = 2. Når 4 killinger (i alt 6 katte) fødes ind i dette hus, øges risikoen fra 2 til 30 (6 2 6) . Overbelægning øger risikoen for mutation og konvertering fra FECV til FIPV, hvilket udgør en stor risikofaktor for udviklingen af katteinfektiøse peritonitis (FIP) tilfælde. FIP har vist sig at udvikle sig hos katte, hvis immunitet er lav; såsom yngre killinger, gamle katte, immunsuppression på grund af viral - FIV ( feline immundefektvirus ) og/eller FeLV ( felin leukæmivirus ) og stress, herunder stress ved adskillelse og adoption.

Infektion af makrofager med FIPV er ansvarlig for udviklingen af en dødelig granulomatøs vaskulitis eller FIP (se granulom ). Udvikling af FIP afhænger af to faktorer: virusmutation og lav immunitet, hvor virusmutation afhænger af mutationshastigheden af FECV til FIPV, og immunstatus afhænger af alder, den genetiske pulje og stressniveauet. Høj immunstatus vil være mere effektiv til at bremse virussen.

Molekylær Biologi

To former for felint coronavirus findes i naturen: enterisk (FECV) og FIP (FIPV). Der findes også to forskellige serotyper med forskellige antigener, der producerer unikke antistoffer. FCoV serotype I (også kaldet type I) er den hyppigste. Type I, der kan defineres som 'FECV, der kan mutere til FIPV type I', er ansvarlig for 80% af infektionerne. Typisk er serotype I FCoV -kulturer vanskelige at udføre, med få resulterende undersøgelser. FCoV serotype II (også kaldet type II) er mindre hyppig og beskrives som 'FECV type II, der kan mutere til FIPV type II.' FCoV type II er en rekombinant virus type I med piggener (S -protein) udskiftning fra FCoV med hunde coronavirus (CCoV) pigge. Type II -kulturer er generelt lettere at udføre, hvilket har resulteret i en ubalance mellem eksperimenter udført med mange undersøgelser om type II (selvom det er en langt mindre almindelig form).

Nyere forskning peger på en fælles forfader mellem FCoV og CCoV. Denne forfader udviklede sig gradvist til FCoV I. Et S-protein fra en endnu ukendt virus blev overført til forfaderen og gav anledning til CCoV, hvis S-protein igen blev rekombineret til FCoV I for at danne FCoV II. CCoV udviklede sig gradvist til TGEV.

FCoV type II

Virusfusion

Coronavirusser er dækket med flere typer "S -proteiner" (eller E2), der danner en krone af proteinspidser på virusets overflade. Coronaviruses tager deres navn fra observationen af denne krone ved elektronmikroskopi. Disse pigge i Cov (gruppe 1 og serotype II) er ansvarlige for virusets infektionskraft ved at binde viruspartiklen til en membranreceptor i værtscellen - Feline Amino peptidase N (fAPN).

Den virale receptor: aminopeptidase N (APN)

fAPN (feline), h APN (human) og pAPN (porcine) adskiller sig i nogle områder af N- glycosylering . Alle stammer i coronavirus -studiegruppe 1 (feline, svin og mennesker) kan binde sig til katten aminopeptidase N fapn, men den humane coronavirus kan binde til den humane APN (HAPN), men ikke til receptoren til porcine type (pAPN) og svinekorona kan binde til svin APN (pAPN), men ikke den humane type receptor (hAPN). På celleniveau er glycosyleringsniveauet for enterocytter APN vigtigt for binding af virus til receptoren.

Virale pigge

FECV -piggene har en høj affinitet for enterocytter fAPN, mens de mutante FIPV -pigge har en høj affinitet for makrofagerne fAPN. Under den virale replikation cyklus, spikes proteiner modnes i værtscellen Golgi kompleks med en høj mannose glycosylering . Denne stigning i manno-glykosyleringstrin er afgørende for erhvervelsen af coronavirus-virilitet.

Molekylær model af FCoV type I

Receptoren

I 2007 var det veletableret, at serotype I ikke fungerede med FCoV fAPN -receptoren. FCoV type I -receptoren er stadig ukendt.

CoV -receptor

Den humane CoV SARS binder sig til det angiotensin-konverterende enzym ACE II. ACE II kaldes også L-SIGN (lever/lymfeknude-specifikke intracellulære adhæsionsmolekyler-3, der griber non-integrin). Coronavirus binder til makrofager via D endritic C ell- S pecific jeg ntercellular adhæsionsmolekyle-3- G rabbing N on-integrin (DC-SIGN), som er et trans-membranprotein, der kodes i mennesker ved CD209 -genet. ACE og DC-SIGN er to trans-membran-retrovirusreceptorer (mannose-receptorer), som kan binde "plantelektiner C-type mannose-bindingsdomæne ".

Aminopeptidase N har samme evne til at interagere med plantelektiner C-type mannose-binding og fungerer også som en receptor for et retrovirus. Angiotensin-konverterende enzym ACE, aminopetidase A og aminopeptidase N har kaskaderende virkninger i renin-angiotensin-aldosteronsystemet, hvilket tyder på en fælles fylogenetisk oprindelse mellem disse molekyler. Nogle avancerede undersøgelser har vist en høj homologi mellem Aminopeptidase N og det angiotensin-konverterende enzym. Det er mere end sandsynligt, at den ukendte FCoV -serotype I -receptor også er medlem af denne receptorfamilie og virker med mannosebindende lektiner.

Interaktioner mellem vira og sialinsyre

Sialinsyre er en komponent i det komplekse sukker glycocalix, som er slimet, der beskytter mave -tarm- og luftvejsslimhinden. Det er en vigtig faciliterende fusionsfaktor for alle vira til dens værtscelle, som er blevet meget godt undersøgt for influenza .

Omfattende data viser også, at processer, der anvender sialinsyre, er direkte involveret i interaktionen med receptorens lektiner. Det er også blevet påvist, at svin enterisk coronavirus (gruppe 1) fusion til enterocytten opnås via binding til APN i nærvær af sialinsyren. Feline coronavirus -infektioner er derfor afhængige af sialinsyre.

Den porcin epidemisk diarré virus (PEDV) S-protein er 45% identisk med FcoVs type I spike. En EM -struktur af den viser bindingssteder for sialinsyre. PEDV -receptoren er også ukendt.

Virkninger af modermælk på killinger

Killinger født af mødre, der bærer FECV, er beskyttet mod infektion i deres første uger af deres liv, indtil de er fravænnet af moderens antistoffer. Det anbefales, at killingerne bliver fravænnet tidligt og adskilt fra deres mor, før de inficerer hinanden (ca. 5 til 6 uger). Killinger uden forurening udefra, og som er berøvet kontakt med deres mor i løbet af deres første 2 måneder af livet (en vigtig immunologisk periode), kan beskyttes.

Antistoffer

Det er almindeligt accepteret, at passiv beskyttelse videregives til killinger i immunoglobulins planteskole ( antistoffer ) leveret af råmælk og modermælk. Der opstår dog flere spørgsmål:

  • Hvis denne beskyttelse kun understøttes af moderantistoffer, hvorfor beskytter disse antistoffer så ikke moderen selv
  • Hvis killinger, der er født i en mors blodgruppe B, fjernes fra deres mor i 24 timer (for at undgå hæmolytisk sygdom hos den nyfødte ) og dermed ikke har systemisk passage af moderantistoffer, hvorfor er FCoV -infektion ikke mere almindelig hos disse killinger end andre

Råmælk

Andre molekyler fra råmælk og kattemælk kan også bære denne dækning: lactoferrin , lactoperoxidase, lysozym , rig prolinpolypeptid-PRP og alfa-lactalbumin. Lactoferrin har mange egenskaber, der gør det til en meget god kandidat til denne anti-coronavirus-aktivitet:

  1. For FCoV gruppe II binder det sig til APN.
  2. For SARS CoV binder det til ACE'er
  3. Det binder også til DC-SIGN af makrofager,
  4. Den lactoferrin antivirale aktivitet er sialinsyre-afhængig.

Strukturerne af polypeptidkæden og kulhydratgrupper af bovint lactoferrin (bLF) er veletablerede. bLF består af en 689-aminosyrepolypeptidkæde, hvortil komplekse glycaner af høj mannose-type er knyttet.

Andre komponenter

Den råmælk og modermælk indeholder også:

  1. Mange oligosaccharider ( glycan ), der er kendt for deres antivirale egenskaber, som menes primært at skyldes deres hæmning af patogenbinding til værtscelleligander.
  2. Mange moderlige immunceller.
  3. Mange cytokiner ( interferon osv.), Hvis rolle efter oro-mucosal rute synes meget vigtig.
  4. Sialinsyre: under amning falder neutraliserende oligosakkarider, der binder sialinsyre, når den i stigende grad binder sig til glycoproteiner. (APN er et glycoprotein.) Den anti-virale effekt af lactoferrin øges ved fjernelse af sialinsyre.
  5. Mannan-bindende lektiner.

Andre beskyttende faktorer

Andre antagelser kan hjælpe med at forklare denne resistens over for FCoV -infektioner hos killinger. I de første uger af livet kunne APN være umoden, fordi den var meget mannoglykosyleret. CoV's pigge kunne da ikke bindes. Faktorer i modermælk kan hæmme syntesen af fANP med enterocytter, som allerede beskrevet med fructose eller saccharose.

Referencer

eksterne links


Opiniones de nuestros usuarios

Chris Axelsen

Endelig en artikel om Feline coronavirus, der er let at læse.

Karina Svendsen

Dette indlæg om Feline coronavirus var lige, hvad jeg ville finde., Min far udfordrede mig til at lave Feline coronavirus., Min far udfordrede mig til at lave en Feline coronavirus

Lilian Sørensen

Jeg ved ikke, hvordan jeg kom til denne artikel om Feline coronavirus, men jeg kunne virkelig godt lide den., Det var artiklen om Feline coronavirus, jeg ledte efter