Cetylalkohol

I dagens artikel skal vi dykke ned i Cetylalkohol, et emne der har fanget mange menneskers opmærksomhed i den seneste tid. Cetylalkohol er et emne, der har skabt en stor debat, og som mange søger information om for bedre at forstå det. Fra dets oprindelse til dets indflydelse på nutidens samfund er Cetylalkohol et emne, der ikke efterlader nogen ligeglade. Igennem denne artikel vil vi forsøge at opklare mysterierne omkring Cetylalkohol, analysere dens forskellige facetter og give læseren en mere komplet og dybere indsigt i denne sag.

Cetylalkohol, også kendt som 1-hexadecanol og palmityl alkohol, er en fedtalkohol med den kemiske formel CH3(CH2)15OH. Ved stuetemperatur tager cetylalkohol form af et voksagtigt hvidt faststof eller flager.

Navnet cetyl stammer fra tran (Latin: cetus) hvorfra den første gang blev isoleret.[1]

Historie

Cetylalkholo blev opdaget i 1817 af den franske kemiker Michel Chevreul da han opvarmede spermacetolie, et vokseagtigt stof opnået fra kaskelothvalens olie med kaliumhydroxid. Flager af cetylalkohol blev efterfølgende efterladt på køl.[2]

Produktion

Med lukningen af kommerciel hvalfangst, er cetylalkohol ikke længere primært fremstillet af tran, men i stedet enten som et restprodukt af olieindustrien, eller er fremstillet af vegetabilsk fedtstof og olie såsom palmeolie og kokosolie.

Anvendelse

Cetylalkohol anvendes i kosmetiske industri som opacificerende middel i shampoo eller som et blødgøringsmiddel, emulsion eller fortykkelsesmiddel til fremstilling af hudcremer og lotioner.[3] Det anvendes også som et smøremiddel for møtrikker og bolte.

Bivirkninger

Folk der lider af eksem kan være følsomme over for denne kemi.[4] [5] However, cetyl alcohol is sometimes included in medications used for the treatment of eczema.[6]

Relaterede stoffer

Referencer

  1. ^ Nordegren, Thomas (2002). The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal Publishers. s. 165. ISBN 1-58112-404-X.
  2. ^ Booth, James Curtis (1862). The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical. s. 429.
  3. ^ Smolinske, Susan C (1992). Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients. CRC Press. s. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X.
  4. ^ Gaul L E (1969). "Dermatitis from cetyl and stearyl alcohols". Arch Derm. 99: 593.
  5. ^ Komamura, H; Doi, T; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "A case of contact dermatitis due to impurities of cetyl alcohol". Contact Dermatitis. 36 (1): 44-6. doi:10.1111/j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687. S2CID 23444831.
  6. ^ Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Contact dermatitis due to Japanese pharmacopeia cetyl alcohol". Skin Research. 29 (suppl 3): 258-262.
KemiSpire
Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.